مطالب جالب از دنیای شیمی
دسته صفحه: فروش فایلمطالب جالب از دنیای شیمی
مطالب جالب از دنیای شیمی
موضوع: مقالات شیمی آزمایشگاه | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/6
تعیین دقیق زمان مرگ
تعیین دقیق زمان مرگ در جرم شناسی بسیار اهمیت دارد.اندازه گیری غلظت پتاسیم مایع زجاجیه روشی است که بیش از سه دهه از پیشنهاد و بررسی آن میگذرد.مصونیت ماده زجاجیه از آلودگی ،خون و باکتریها پس از مرگ ،سهولت نمونه برداری و عدم نیاز به کالبدشکافی از مزایای این روش محسوب می شود.تجزیه پتاسیم زجاجیه با دو روش الکترودهای یونی ویژه که یک روش پتانسیل سنجی است و نور سنجی شعله ای که یک روش طیف سنجی است انجام می گیرد.سپس مقدار پتاسیم بدست آمده با منحنیهای استاندارد غلظت یون پتاسیم بر حسب زمان مرگ که برای دو گروه سنی کودکان وبزرگسالان مجزاست،مقایسه می شود.
- صابون
همه ما روزانه از صابون های جامد و مایع برای شستشو استفاده می كنیم و كارخانه های زیادی مشغول ساخت صابون هایی با عطر و رنگ های مختلفی هستند.
اگر استئارات گلیسرول را با محلول غلیظ ئیدروكسید سدیم مخلوط كنیم گلیسرول و استئارات سدیم (صابون) به دست می آید(معادله1در پایین)
این گونه واكنش ها كه منجر به وجود آمدن صابون میشوند را صابونی شدن می نامند پس از پایان واكنش به آن محلول غلیظ ئیدروكسید سدیم میزنند در اثر آن گلیسرول از محلول جدا می شود و صابون به سطح محلول می آید.كه در دمای معمولی جامد است.
در روشهای جدید تر صابون را طی واكنش ها ی(2)و(3)میسازند.
(C17H35COO)3C-COO)3C3H5+3NaOH:3C17H35COONa+C3H5(OH)3 فرمول 1
(C17H35COO)3C-COO)3C3H5+3H2O:3C17H35COOH+C3H5(OH)3 فرمول 2
C17H35COOH+NaOH:C17H35COONa+H2O فرمول 3
ادامه مطلب نظرات (0) و
اطلاعاتی در موردفرمالدئید
موضوع: شیمی آلی مقالات شیمی | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/5
فرمالدهید
فرمالدهید فرمالدهید
شناسنامه
نام گذاری آیوپاک متانال
نام‌های دیگر فرمالین،فرمالدهید
متیلن اکسید
متیل آلدهید
فرمول مولکولی CH2O
SMILES C=O
جرم مولی 30.03 g/mol
نما(ظاهر) گاز بی رنگ
CAS number [50-00-0]
ویژگی‌ها
چگالی و فتن(حالت) فیزیکی 1 kg/m3, گاز
حلالیت در آب 100 g/100 ml (20 °C)
در اتانول، استون
DMSO > 100 g/100 ml
در اتر، بنزن,
حل کننده‌های آلی محلول
دمای ذوب (زیرصفر)117 °C (156 K)
دمای جوش 19.3 °C (253.9 K)
فشار بخار 3890 mm Hg در 25 °C
ساختار
نمای مولکولی سه گوش بر یک رویه
(سه گوش مسطح)
ترکیب‌های وابسته
هیدرات‌های وابسته هیدروژن پراکسید
آلدهیدهای
وابسته بنزآلدهید،
اتانال
ترکیب های
وابسته کتونها،
کربوکسیلیک اسیدها
به جز بجش‌های گفته شده،داده‌های داده شده در باره ی
ماده‌ها در سامه‌های استاندارد (در 25°C, 100 کیلو پاسکال)
بستهٔ داده‌های شیمیایی وسرزدنی ها(مرجع‌ها)ی ویکی پدیا
فرمالدهید که نام علمی آن متانالآلدهید است، گازی با بوی تند و زننده‌است و کوچک‌ترین به شمار می‌آید.
فرمالدهید به آسانی از سوخت ناقص ترکیب‌های کربن‌دار به دست می‌آید. آن در دود آتش جنگل‌ها و دود خودرو‌ها هم پیدا می‌شود. فرمالدهید همچنین از آمیختهٔ اکسیژن و متان در هوا ساخته می‌شود. مقادیر اندک فرمالدهید در فرآیندهای متابولیک پسمان‌ها در بسیاری از جانوران زنده نیز ساخته می‌شو
نظرات (1) و
واکنش‌های هسته‌دوستی و استری شدن الکل ها
موضوع: مقالات شیمی شیمی آلی | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/5
واکنش‌های هسته‌دوستی
گروه هیدروکسیل الکل یک گروه ترک‌کنندهٔ خوب است و سبب می‌شود که الکل‌ها بتوانند در واکنش‌های هسته‌دوستی شرکت جویند.
استری شدن
الکل با اسید‌های آلی در محیط اسیدی به کندی تشکیل استر می‌دهد.
اکسایش === الکل‌های نوع اول می‌توانند در واکنش‌های اکسایش تبدیل به آلدهید و پس از آن تبدیل به کربوکسیلیک اسید شوند هرچند که الکل های نوع دوم در واکنش های اکسایش تنها تبدیل به کتون میشوند ولی الکل‌های نوع سوم در واکنش‌های اکسایش شرکت نمی‌کنند.
مکانیسم تبدیل الکل‌های نوع اول به کربوکسیلیک اسیدها از راه آلدهید شدن
مکانیسم تبدیل الکل‌های گونهٔ دوم به کتون
ادامه مطلب نظرات (0) و
مطالب مهمی در موردآنیلین
موضوع: مقالات شیمی شیمی آلی | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/5
خصوصیات آنیلین
1) آنیلین ماده ای است که سریعاً در مجاورت هوا و نور قهوه ای رنگ می شود.
2) وزن مولکولی آنیلین 12/93 می باشد.
3) نقطه ذوب آنیلین 2/6 درجه سانتیگراد است.
4) نقطه جوش آنیلین 4/184 درجه سانتیگراد است.
5) وزن مخصوص آن 0236/1 است.
6) محلول در الکل و اتر است.در آب حلالیت اندکی دارد.
انواع آنیلین
1) تجاری
2) خالص شیمیایی
کاربرد و مصارف
1) بطور وسیع در ساخت رنگهای نساجی و مواد میانی رنگهای نساجی استفاده می شود.
2) در صنایع لاستیک سازی ، از مشتقات آنیلین به عنوان تسریع کننده و تقویت و استحکام لاستیک و ضد اکسید شدن استفاده می شود.
3) در صنایع داروسازی ، آنیلین در ساخت داروهای سولفانیل آمید و عوامل شیرین کننده سنتتیک مصرف می شود.
4) آنیلین همچنین در صنایع انفجاری از اهمیت خاصی برخوردار است و در ساخت ژلاتین و نیتروتولوئن استفاده می شود.
ادامه مطلب نظرات (0) و
استرها
موضوع: شیمی آلی مقالات شیمی | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/5
استرها گروهی از تركیبات آلی هستند در ساختار خود دارند. به این گروه گروه استری گویند. استرهای سبك بوی بسیار مطبوعی دارند.
* استرها در واقع یكی از مشتقات كربوكسیلیك اسیدها هستند هرگاه به جای اتم هیدروژن در گروه كربوكسیل یك گروه آلیكل قرار گیرد، استر به وجود می‌آید.
نام‌گذاری استرها
* به روش آیوپاك: ابتدا نام آلیكل متصل به اكسیژن آورده سپس نام زنجیر اصلی (R-COO-) را با لفظ آلكانوات می‌آوریم.
در روش قدیمی به جای نام‌های جدید از الفاظ قدیمی استفاده می‌شود.
طرز تهیه استرها:
* از واكنش اسیدها با الكل‌ها (طی یك واكنش تعادلی، استرها تولید میشوند. در این واكنش اسیدسولفوریك به عنوان كاتالیزور (ماده‌ای كه سرعت واكنش را تسریع می‌كند، یعنی مسیر واكنش را از سمتی پیش می‌برد كه انرژی فعال‌سازی كمتری نیاز باشد) مورد استفاده قرار می‌گیرد.
ادامه مطلب نظرات (1) و
شیمی آلی با power point
موضوع: مقالات شیمی شیمی آلی | نویسنده: هادی | تاریخ: 1389/02/5
الکل ها
ALCOHOLS
آلکان ها
ALKANES
آلکن ها
ALKٍٍENS
آمین ها
AMINES
کربونیل ها
CARBONYLS
ایزومری
ISOMERISM
کربوکسیلیک اسیدها
CARBOXYLIC ACIDS
هالو آلکان ها
HALOALKANES
اسپکتروسکوپی- MS
SPECTROSCOPY - MS
اسپکتروسکوپی- NMR
SPECTROSCOPY - NMR
واکنش SEQUENCES
REACTION SEQUENCES
اسپکتروسکوپی - IR
SPECTROSCOPY - IR
پلیمرها
POLYMERS
بنزن
BENZENE
فنول
PHENOL
نظرات (0) و
آخرین مطالب ارسالی
:: آدرس جدید وبلاگ
:: فیتو شیمی
:: ضایعات هسته‌ای
:: چرمسازی
:: ضد یخ
:: تفلون چگونه شناخته شد؟
:: حالات ماده از جامد تا پلاسما
:: اثر کازیمیر و انرژی نقطه ی صفر
:: اتر
:: الماس
:: شیمی نفت
:: مواد هوشمند چه موادی هستند؟
:: تاریخچه آبکاری
:: پیازهای معدنی
:: آبکاری پلاستیک
:: چربیگیرها
دسته بندی محصولات